Die FDA- und Bio -Produkte

Das U.S. Food and Drug Administration (FDA) ist häufig mit verschiedenen Bio-Produkten verbunden, ist jedoch keine organische Organisation. Was die FDA verantwortlich ist, ist der Schutz der öffentlichen Gesundheit. Sie versuchen, die Sicherheit, Wirksamkeit und Sicherheit von menschlichen und tierärztlichen Arzneimitteln, biologischen Produkten, medizinischen Geräten, der US -amerikanischen Lebensmittelversorgung, Kosmetik und Produkten zu versichern und zu regulieren, die Strahlung abgeben.

Darüber hinaus versucht die FDA, die öffentliche Gesundheit zu verbessern, indem sie ihre Schlagkraft und ihre Ressourcen nutzen, um medizinische Innovationen zu beschleunigen und Informationen für die Öffentlichkeit zu veröffentlichen.

Was die FDA reguliert

• Sicherheit aller Lebensmittelprodukte
• Lebensmittelkennzeichnung
• In Flaschen abgefülltes Wasser
• Lebensmittelzusatzstoffe
• Säuglingsformeln
• Nahrungsergänzungsmittel
• Menschliche Drogen
• Produktgenehmigungen
• OTC- und verschreibungspflichtige Arzneimittelkennzeichnung
• Arzneimittelherstellungsstandards
• Medizinprodukte vom einfachen zu komplexen, ich.e. Zungenabdrücke für Herzschrittmacher.
• Prämarket -Zulassung neuer medizinischer Geräte
• Herstellungs- und Leistungsstandards von medizinischen Geräten
• Berichte über fehlerhafte und schwerwiegende Nebenwirkungen von Geräten
• Elektronische Produkte, die Strahlung wie Mikrowellenöfen und Röntgengeräte abgeben
• Ultraschalltherapiegeräte, Quecksilberdampflampen und Sonnenlampen
• Mammographieeinrichtungen
• Kosmetische Sicherheit und Kennzeichnung
• Tierärzte wie Viehfutter, Tiernahrung sowie Tierarzneimittel und Geräte
• Tabak produkte

Die FDA reguliert nicht

• Werbung von Produkten, die keine verschreibungspflichtigen Medikamente, Medizinprodukte oder Tabakprodukte sind
• Alkoholische Getränke
• Verbraucherprodukte wie Farbe, kinderresistente Pakete, Babyspielzeug und Haushaltsgeräte, es sei denn, das Produkt gibt Strahlung ab
• Illegale Drogen wie Heroin und Marihuana
• Krankenversicherung
• Restaurants und Lebensmittelgeschäfte
• Impfstoffe für infektiöse Tierkrankheiten

Wenn die FDA- und National Organic Program (NOP) Cross -Pfade

Oft taucht FDA bei der Diskussion von Organikern auf und es kann verwirrend sein. Tatsächlich geben sie ganz klar auf ihrer Website (in zahlreichen Bereichen), dass Bio -Produkte nicht besser oder sicherer sind als alle anderen Produkte.

In den meisten Fällen hat die FDA- und NOP -Kreuzwege mit organischer Körperversorgung, Kosmetika und anderen persönlichen Pflegeartikeln zu tun, die als organisch bezeichnet werden können, weil die FDA Kosmetik reguliert. Trotzdem reguliert die FDA Kosmetik unter der Autorität des Bundesgesetzes für Lebensmittel, Drogen und Kosmetiker (FD & C Act) und des Fair Packaging and Labeling Act (FPLA) nicht gemäß NOP -Richtlinien oder Standards. FD & C Act und FPLA definieren den Begriff „organisch“ nicht, also auch die FDA auch nicht.

Wenn eine Kosmetik als organisch gekennzeichnet und somit von NOP reguliert wird, unterliegt sie immer noch kosmetische Gesetze und Vorschriften, die von der FDA erzwungen werden. Das heißt, alle mit organischen Ansprüchen gekennzeichneten kosmetischen Produkten müssen sowohl den NOP -Regeln für organische Zertifizierungsregeln als auch den FDA -Vorschriften für Kennzeichnungen und Sicherheitsanforderungen für Kosmetik entsprechen.

Ein weiterer Bereich der Verwirrung in Bezug auf FDA vs. NOP ist Essen. Die FDA reguliert tatsächlich die Lebensmittelsicherheit und verschiedene Fleischs. Die FDA reguliert jedoch keine grundlegenden Fleischprodukte, die von u reguliert werden.S. Abteilung für Landwirtschaft oder ökologische Viehprodukte, die von der U Duell reguliert werden.S. Abteilung für Landwirtschaft und NOP.

Die FDA reguliert auch keine Probleme mit der Kennzeichnung von Bio -Lebensmitteln, obwohl sie andere Probleme mit der Kennzeichnung von Lebensmitteln regulieren, sodass alle Lebensmittel, die mit Bio -Ansprüchen gekennzeichnet sind.